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因此，求侧Butler-Volmer方程可以简化为: 也称为Tafel方程。目前最有效的OER催化剂是贵金属铱和钌的氧化物（IrO2和RuO2等），到虚电力但其稀缺性和高成本性严重限制了其大规模应用。

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其中ic非法拉第电流又分为两部分：平衡一部分是当电极电位发生变化时，对双电层充放电，进而改变电极/溶液界面的荷电变化产生的电流。5.电化学阻抗（EIS）电化学阻抗法是用小幅度交流信号扰动电极，从需厂观察体系在稳态时对扰动的跟随情况。

        问题：求侧电催化剂稳定性的有何局限？怎样的测试方法相对而言比较准确？回答：求侧计时电流法和计时电位法在测量电催化剂稳定性时，都有一个局限，就是只能在同一电流或同一电压下进行测量。

根据能斯脱方程：到虚电力（E是外加电压，到虚电力E0是整个反应的电势，n是反应中转移电子的数量，F是法拉第常数，R表示大气压，T是绝对温度，Co和CR表示氧化和还原物浓度。与高浓盐电解液相比，拟电难题这种局部高浓盐电解液的不可燃烧性、拟电难题低成本、低粘度、高润湿性使之应用于锂硫电池有更多的优势，为开发下一代高能量密度、高安全性能的储电池系统开辟了新视野。

实验发现，日本何这种局部高浓盐电解液不仅具有电解液粘度低、日本何浸润性好、可燃性低等优良特征，还可以在获得与高浓盐电解液相当甚至更好的电化学性能的条件下还降低了电解液的成本，为下一代安全和高性能的锂硫电池提供了一种很有前景的新型电解液系统。【引言】锂硫电池由于高能量密度、攻克供需低价格成本等原因，最有望成为下一代新型储能系统之一。

最近，平衡有研究报道，在锂硫电池中使用高浓盐电解液（HCE）体系能同时抑制多硫化锂的穿梭效应和锂枝晶的生长。本设计通过往LiFSI/DME电解液体系中分别加入95%、从需厂95%、从需厂50%体积比的OFE溶剂，分别得到1MLiFSI/OFE+DME5、1MLiFSI/OFE+DME15、1MLiFSI/OFE+DME50三种电解液，系统研究了它们的物化性能、燃烧性能、锂金属沉积/溶解性能以及锂硫电池性能。